雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安痔軟膏

IDOLIN OINTMENT

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第009004號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膏劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-07-29
有效期限
1986-07-29
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:PROCAINE HCL72000013100.020(結構化:0.020000 GM)
EACH GM CONTAINS:BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)84080002000.010(結構化:0.010000 GM)
EACH GM CONTAINS:EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)12120005100.001(結構化:0.001000 GM)
EACH GM CONTAINS:DIPHENHYDRAMINE04000016000.005(結構化:0.005000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;PROCAINE HCL

適應症

下記場合症狀之緩和:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝;;軟管裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-01-17
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
武昌貿易有限公司
申請商地址
臺北市中山區南京西路13號(8樓)
製造商
YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠址
8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。