雲析藥典

TFDA 藥品許可證

懷舒錠

HEIGHT TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第009083號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-08-15
有效期限
1993-08-12
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE560400230083.3(結構化:83.300000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NAGARSE(PROTEASECRYSTAL)44000033000.13(結構化:0.130000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)88113001006.67(結構化:6.670000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CASSIA(CASSIA BARK)561000012010(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ZINGERONE56280010003.33(結構化:3.330000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PHELLODENDRON56400015005(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SWERTIA92000149001.67(結構化:1.670000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:HOP EXTRACT92000152011(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:DEHYDROCHOLIC ACID56320003005(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE560400050020(結構化:20.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBONATE560400120040(結構化:40.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700166.7(結構化:166.700000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:BISMUTH SUBCARBONATE560800030016.7(結構化:16.700000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MENTHOL OIL84080003050.8(結構化:0.800000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ANACOLIN12080003001.67(結構化:1.670000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045023.33(結構化:3.330000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:DIASTASE BIO-561600078033.3(結構化:33.300000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DIASTASE BIO-;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHELLODENDRON;;CASSIA(CASSIA BARK);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;SWERTIA;;MENTHOL OIL;;ANACOLIN;;HOP EXTRACT;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ZINGERONE;;NAGARSE(PROTEASECRYSTAL);;OROTIC ACID (VIT B13);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID

適應症

急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1992-07-14
原因
賦形劑變更;;移轉(申請商);;主成分變更

申請商與製造資料

申請商
宏旗貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿北安路458巷43號一樓
製造商
SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。