雲析藥典

TFDA 藥品許可證

愛世痔康爽栓劑

S. ZIEL CORTISONE SUPPOSITORIES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第009234號
許可證種類
製 劑
劑型
栓劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-09-11
有效期限
1999-09-11
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS:HYDROCORTISONE ACETATE68040011205(結構化:5.000000 MG)
EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS:TETRACAINE72000015000.9(結構化:0.900000 MG)
EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS:DIBUCAINE HCL72000005105.4(結構化:5.400000 MG)
EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS:THESIT DESTIN840800081018(結構化:18.000000 MG)
EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL121200181318(結構化:18.000000 MG)
EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS:CHLORHEXIDINE HCL52049002113.6(結構化:3.600000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;TETRACAINE;;THESIT DESTIN;;HYDROCORTISONE ACETATE

適應症

下列症狀之緩和:內、外痔核、肛門裂傷、脫肛痔、肛門周圍炎、痔出血、肛門搔癢

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-10-18
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
高平貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿錦州街286號
製造商
S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠址
NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。