雲析藥典

TFDA 藥品許可證

維他美肌肉注射劑

VITAMEDIN (R) INTRAMUSCULAR

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第009268號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-09-23
有效期限
1992-09-23
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:THIAMINE HCL (BIOTHININ)8810182100(26.78MG) 25(結構化:MG)
EACH VIAL CONTAINS:PYRIDOXINE HCL881060030025(結構化:25.000000 MG)
EACH VIAL CONTAINS:HYDROXOCOBALAMIN (HCL)8811209411(257.5UG) 250(結構化:MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HYDROXOCOBALAMIN (HCL);;THIAMINE HCL (BIOTHININ);;PYRIDOXINE HCL

適應症

神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B1、B6、B12缺乏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1993-05-29
原因
逾期展延

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿襄陽路23號
製造商
SANKYO CO. LTD.
製造廠址
173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。