TFDA 藥品許可證

肝富寧注射劑

EPARMEFOLIN AMPOULES

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第009571號
許可證種類: 製　劑
劑型: 凍晶注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1981-12-10
有效期限: 1992-12-10
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMPOULE CONTAINS:INOSINE9200005000 ↗60（結構化：60.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:EACH SOLVENT CONTAINS9800001300 ↗2.5（結構化：2.500000 ML）

EACH AMPOULE CONTAINS:ACETYL METHIONINE DL-5624000103 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:ADENINE1012000200 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗2.73（結構化：2.730000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS8811200415 ↗1.50（結構化：1.500000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)8811600210 ↗0.90（結構化：0.900000 MG）

EACH AMPOULE CONTAINS:CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS8811200350 ↗0.50（結構化：0.500000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ACETYL METHIONINE DL-;;INOSINE;;ADENINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;EACH SOLVENT CONTAINS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

適應症

惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2000-09-04
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段４２號四樓之１
製造商: BRACCO S.P.A.
製造廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造國別: IT
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。