雲析藥典

TFDA 藥品許可證

妊妥兒錠

NATALINS RX TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第009652號
許可證種類
製　劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-01-09
有效期限
1993-01-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN A (ACETATE)8804009200 ↗8000（結構化：8000.000000 I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗8（結構化：8.000000 MCG）
EACH TABLET CONTAINS:FOLIC ACID8811600100 ↗1（結構化：1.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:BIOTIN8810000100 ↗0.05（結構化：0.050000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:IODINE (CALCIUM)8404694300 ↗150（結構化：150.000000 MCG）
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM (HYDROXIDE)5604092500 ↗100（結構化：100.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ZINC (OXIDE)9200911500 ↗15（結構化：15.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:IRON (FERROUS FUMARATE)2004491100 ↗60（結構化：60.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM (CARBONATE)5604091200 ↗200（結構化：200.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CUPRIC (OXIDE)9200910800 ↗2（結構化：2.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)8818000200 ↗400（結構化：400.000000 I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )8820009213 ↗30（結構化：30.000000 I.U.）
EACH TABLET CONTAINS:ASCORBATE (SODIUM)8816009400 ↗90（結構化：90.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN B1 (MONONITRATE)8810191001 ↗2.55（結構化：2.550000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗3（結構化：3.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE (CALCIUM)8812309200 ↗15（結構化：15.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗20（結構化：20.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE(VITAMIN B6)8810600100 ↗(VIT B6)10（結構化：MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM (HYDROXIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (SODIUM);;IODINE (CALCIUM);;ZINC (OXIDE);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;CUPRIC (OXIDE);;CALCIUM (CARBONATE)

適應症

孕婦及授乳婦維他命及礦物質缺乏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1996-01-03
原因
檢附資料與規定不符

申請商與製造資料

申請商
臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址
台北市南京東路５段１２５號７樓
製造商
BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP
製造廠址
2400 WEST LLOYD EXPRESSWAY,EVANSVILLE INDIANA 47721 U.S.A
製造國別
US
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。