雲析藥典

TFDA 藥品許可證

達羅明顆粒

DYROMIN GRANULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第009733號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-02-01
有效期限
1987-02-01
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗700(結構化:700.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM8812300200 ↗10(結構化:10.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗10(結構化:10.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:THIAMINE NITRATE8810101000 ↗5(結構化:5.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)9200000900 ↗10(結構化:10.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:GLUCURONOLACTONE1220000900 ↗20(結構化:20.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)5610000105 ↗2(結構化:2.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:FENNEL OIL5610000305 ↗1(結構化:1.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:CLOVE OIL7200000305 ↗1(結構化:1.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:GLYCYRRHETATE AMMONIUM9200004530 ↗10(結構化:10.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200 ↗(PPT) 200(結構化:MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:L-MENTHOL8408000302 ↗1.5(結構化:1.500000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400 ↗200(結構化:200.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE5604002300 ↗80(結構化:80.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)4400000111 ↗(POWDER) 100(結構化:MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:DIASTASE5616000700 ↗50(結構化:50.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:PANCREATIN (DIASTASE VERA)5616001200 ↗50(結構化:50.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:SCOPOLAMINE METHOBROMIDE1208004640 ↗1(結構化:1.000000 MG)
EACH PACK(1.5GM) CONTAINS:DEHYDROCHOLIC ACID5632000300 ↗4(結構化:4.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

PANTOTHENATE CALCIUM;;MAGNESIUM CARBONATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONOLACTONE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;FENNEL OIL;;CLOVE OIL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)

適應症

胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-01-21
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
武昌貿易有限公司
申請商地址
臺北市中山區南京西路13號(8樓)
製造商
YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠址
8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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