TFDA 藥品許可證
胃腸藥顆粒
GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO"
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010065號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 內服顆粒劑
- 藥品類別
- 須經醫師指示使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1982-04-29
- 有效期限
- 1987-04-29
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗300（結構化：300.000000 MG）
EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA)5612004590 ↗10（結構化：10.000000 MG）
EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)5640001512 ↗35（結構化：35.000000 MG）
EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)5610000103 ↗74.5（結構化：74.500000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ZINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;COPTIS POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
適應症
胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
袋裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1988-02-12
- 原因
- 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更
申請商與製造資料
- 申請商
- 中國化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿襄陽路２３號
- 製造商
- SANKYO CO. LTD.
- 製造廠址
- 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。