雲析藥典

TFDA 藥品許可證

維時利軟膠囊

FASIRIN CAPSULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010094號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膠囊劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-05-20
有效期限
2018-05-20
異動日期
2020-04-16

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )88200092134.0(結構化:4.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)881000030010.0(結構化:10.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:ASCORBATE CALCIUM8816000200(VITC 30MG)39.93(結構化:0.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:RUTIN88320005000.3(結構化:0.300000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)881300010050.0(結構化:50.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:METHIONINE4020101500100.0(結構化:100.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:CHOLINE BITARTRATE5624000400100.0(結構化:100.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP)96000217005.0(結構化:5.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN B1 (MONONITRATE)88101910012.0(結構化:2.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004001.0(結構化:1.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:PYRIDOXINE(VITAMIN B6)8810600100(VIT B6) 2.0(結構化:0.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)881120030010.0(結構化:10.000000 MCG)
EACH CAPSULE CONTAINS:PANTOTHENATE D- CALCIUM88123002015.0(結構化:5.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:FOLIC ACID88116001000.5(結構化:0.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:BIOTIN D(+)-88100001010.1(結構化:0.100000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:MENADIONE (VIT K3)88240003002.0(結構化:2.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;ASCORBATE CALCIUM;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BIOTIN D(+)-;;MENADIONE (VIT K3);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;METHIONINE

適應症

維護肝臟正常功能

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2020-04-16
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
元聖企業股份有限公司
申請商地址
台北市民權西路27號5樓之1
製造商
CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH
製造廠址
GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH/BADEN, GERMANY
製造國別
DE
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。