雲析藥典

TFDA 藥品許可證

純L型氨基酸注射液

PROTINUTRIL INJECTABLE SOLUTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010121號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-05-20
有效期限
1993-03-20
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:L-ALANINE40201002020.200(結構化:0.200000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:ORNITHINE L- ACETATE ANHYDROUS40201016320.057(結構化:0.057000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017020.300(結構化:0.300000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-PROLINE40201018020.250(結構化:0.250000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024001.5(結構化:1.500000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-THREONINE40201020020.125(結構化:0.125000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.075(結構化:0.075000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-VALINE40201023020.180(結構化:0.180000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:INOSINE92000050000.050(結構化:0.050000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:SORBITOL96000296006(結構化:6.000000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.015(結構化:0.015000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-ARGININE40201003021.090(結構化:1.090000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003000.0075(結構化:0.008000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE40120014500.0536(結構化:0.054000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS40080001500.0785(結構化:0.079000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)64000006000.03(結構化:0.030000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE40201005520.050(結構化:0.050000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024001.500(結構化:1.500000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-HISTIDINE40201009020.074(結構化:0.074000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010020.180(結構化:0.180000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012020.325(結構化:0.325000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-LYSINE ACETATE40201013220.677(結構化:0.677000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015020.230(結構化:0.230000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-ALANINE;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ACETATE ANHYDROUS;;SORBITOL;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;INOSINE;;L-ISOLEUCINE

適應症

手術前後營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營營障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1993-03-16
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
華孚股份有限公司
申請商地址
台北巿懷寧街43號
製造商
PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠址
(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造國別
FR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。