雲析藥典

TFDA 藥品許可證

富樂胺注射液８％

AMINOFLEX FORTE 8%

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010242號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-06-15
有效期限
2007-01-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗4.690（結構化：4.690000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE MONOGLUTAMATE L-4020100342 ↗9.960（結構化：9.960000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗3.000（結構化：3.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗2.450（結構化：2.450000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗3.380（結構化：3.380000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗6.800（結構化：6.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗6.000（結構化：6.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3.300（結構化：3.300000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗0.536（結構化：0.536000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗2.042（結構化：2.042000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗0.468（結構化：0.468000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗6.260（結構化：6.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗0.164（結構化：0.164000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM HYDROXIDE9600024100 ↗1.683（結構化：1.683000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE)9600028300 ↗0.050（結構化：0.050000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗3.910（結構化：3.910000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗5.680（結構化：5.680000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗7.020（結構化：7.020000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗1.140（結構化：1.140000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗3.630（結構化：3.630000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗5.190（結構化：5.190000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗9.700（結構化：9.700000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-SERINE;;L-PROLINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;L-LEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝附輸注器

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-04-29
原因
英文品名變更;;中文品名變更

申請商與製造資料

申請商
泰凱有限公司
申請商地址
台北巿信陽街６號
製造商
B.BRUAN MEDICAL AG
製造廠址
ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。