雲析藥典

TFDA 藥品許可證

使喉舒顆粒

SAPONAL GRANULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010299號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-07-09
有效期限
1991-07-09
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006400.56(結構化:0.560000 MG)
EACH GM CONTAINS:CAFFEINE SODIUM BENZOATE28200004209.9(結構化:9.900000 MG)
EACH GM CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)920000090019.8(結構化:19.800000 MG)
EACH GM CONTAINS:PLATYCODI RADIX480000361019.2(結構化:19.200000 MG)
EACH GM CONTAINS:POLYGALA48000038000.99(結構化:0.990000 MG)
EACH GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA RADIX920000441023.4(結構化:23.400000 MG)
EACH GM CONTAINS:ARMENIACAE SEMEN92000145103.5(結構化:3.500000 MG)
EACH GM CONTAINS:GINSENG RADIX920000401019.8(結構化:19.800000 MG)
EACH GM CONTAINS:GAMBIR92000144001.83(結構化:1.830000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLYCYRRHIZA RADIX;;GAMBIR;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ARMENIACAE SEMEN;;PLATYCODI RADIX;;GINSENG RADIX;;POLYGALA;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

適應症

咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1993-09-02
原因
製造廠名稱變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠)

申請商與製造資料

申請商
海孚藥品食品有限公司
申請商地址
台中巿忠明路502之1號9樓
製造商
SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
製造廠址
778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO
製造國別
KR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。