TFDA 藥品許可證
舒補胺基注射液
SUPERMAX INJECTION
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010402號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1982-08-03
- 有效期限
- 1991-08-03
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH 500ML CONTAINS:CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)4020100512 ↗250（結構化：250.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗1265（結構化：1265.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)6400000600 ↗37.5（結構化：37.500000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗720（結構化：720.000000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROXIDE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;XYLITOL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;ARGININE HCL L-
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝附輸注器
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1999-09-22
- 原因
- 未展延而逾期者
申請商與製造資料
- 申請商
- 大統貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿南京東路五段１８８號６樓
- 製造商
- CHONG KUN DANG CORPORATION
- 製造廠址
- 410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
- 製造國別
- KR
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。