TFDA 藥品許可證

愛寶麗液

BABY LIQUID VITAMINS

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第010503號
許可證種類: 製　劑
劑型: 內服液劑
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1982-09-17
有效期限: 1987-09-17
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:VITAMIN A8804000100 ↗5000（結構化：5000.000000 U (UNIT)）

EACH ML CONTAINS:VITAMIN D8818000000 ↗666.67（結構化：666.670000 U (UNIT)）

EACH ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗1.67（結構化：1.670000 MG）

EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)8810209600 ↗(70%) 1.5（結構化：MG）

EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.83（結構化：0.830000 MG）

EACH ML CONTAINS:PANTHENOL8416000700 ↗1.67（結構化：1.670000 MG）

EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH ML CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗33.33（結構化：33.330000 MG）

EACH ML CONTAINS:SODIUM ASCORBATE8816000400 ↗(88.9%) 50（結構化：MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;SODIUM ASCORBATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

適應症

嬰兒及小孩因缺乏維他命所引起之症狀

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1988-10-20
原因: —

申請商與製造資料

申請商: 鴻發興業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段５４號４Ｆ之１
製造商: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造國別: US
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。