TFDA 藥品許可證

保麗能軟膠囊

PREG CAPS "BODE"

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第010515號
許可證種類: 製　劑
劑型: 軟膠囊劑
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1982-09-17
有效期限: 2003-09-17
異動日期: 2010-08-16

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN A (PALMITATE)8804009300 ↗(1.65MG) 3000（結構化：I.U.）

EACH CAPSULE CONTAINS:MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE)4012091760 ↗(0.31MG) 0.1（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:ZINC (SULFATE MONOHYDRATE)9200910650 ↗(0.413MG) 0.15（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:POTASSIUM (SULFATE)5612092100 ↗(2.25MG) 1.0（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:MAGNESIUM (SULFATE)5612091500 ↗(7.1MG) 1.0（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:IRON (FERROUS FUMARATE)2004491100 ↗(15.5MG) 5.0（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:CALCIUM (CARBONATE)5604091200 ↗(200MG) 80.0（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)8818000200 ↗300（結構化：300.000000 I.U.）

EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN B1 (MONONITRATE)8810191001 ↗(3MG) 2.43（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗2.00（結構化：2.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:PYRIDOXINE(VITAMIN B6)8810600100 ↗(VIT B6)2.469（結構化：MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗3.0（結構化：3.000000 MCG）

EACH CAPSULE CONTAINS:PANTOTHENATE D- CALCIUM8812300201 ↗2.0（結構化：2.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗10.0（結構化：10.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗37.5（結構化：37.500000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN A (PALMITATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2010-08-16
原因: 屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商: 南洋產業股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號
製造商: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造國別: DE
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。