雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胺基美諾注射液

AMINOPLEX 14

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010869號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-02-10
有效期限
1992-02-10
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗3.20（結構化：3.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗2.80（結構化：2.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗14.80（結構化：14.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗12.00（結構化：12.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗4.00（結構化：4.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-4020101622 ↗2.00（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID L-9600017802 ↗5.36（結構化：5.360000 MG）
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.03（結構化：0.030000 MG）
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.05（結構化：0.050000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗0.157（結構化：0.157000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗2.237（結構化：2.237000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗8.49（結構化：8.490000 MG）
EACH ML CONTAINS:CITRIC ACID9200001700 ↗0.02（結構化：0.020000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗1.292（結構化：1.292000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗4.40（結構化：4.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗6.40（結構化：6.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗4.40（結構化：4.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗3.20（結構化：3.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗1.60（結構化：1.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗5.20（結構化：5.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗9.20（結構化：9.200000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SODIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;CITRIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;PYRIDOXINE HCL

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-09-04
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
富富企業股份有限公司
申請商地址
台北巿民生東路一段４２號四樓之１
製造商
GEISTLICH SONS LTD.
製造廠址
LONG LANE (A41) CHESTER CH2 3QZ
製造國別
GB
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。