雲析藥典

TFDA 藥品許可證

目舒服得目眼藥水

METHOPT FORTE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010908號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-02-21
有效期限
2004-02-21
異動日期
2010-01-23

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:HYPROMELLOSE 4500960001559310(結構化:10.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:BENZALKONIUM CHLORIDE8404600310(50%) 0.4(結構化:MG)
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021005.2(結構化:5.200000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYPROMELLOSE 4500;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)

適應症

淚腺引起之淚液不足或缺乏

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2009-12-31
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
恆振企業有限公司
申請商地址
台北巿永吉路302號4F之2
製造商
SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
製造廠址
1408 CENTRE ROAD CLAYTON 3168
製造國別
AU
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。