雲析藥典

TFDA 藥品許可證

12%喜加力安命-愛克注射液

12% HIKARIAMIN X INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010920號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-02-22
有效期限
1988-02-22
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)402010240015.68(結構化:15.680000 MG)
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-402010031214.88(結構化:14.880000 MG)
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)40201009127.06(結構化:7.060000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007021.02(結構化:1.020000 MG)
EACH ML CONTAINS:CYSTINE L-40201006020.23(結構化:0.230000 MG)
EACH ML CONTAINS:ASPARTIC ACID40201004002.02(結構化:2.020000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE40201002028.21(結構化:8.210000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE402010180210.63(結構化:10.630000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-SERINE40201019024.67(結構化:4.670000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE40201022020.57(結構化:0.570000 MG)
EACH ML CONTAINS:XYLITOL402000190050.00(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:LYSINE HCL40201013109.80(結構化:9.800000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010025.97(結構化:5.970000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015024.33(結構化:4.330000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017029.47(結構化:9.470000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE40201020025.04(結構化:5.040000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021021.87(結構化:1.870000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-VALINE40201023026.90(結構化:6.900000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE402010120211.38(結構化:11.380000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-PHENYLALANINE;;CYSTINE L-;;ASPARTIC ACID;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;ARGININE HCL L-;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-TYROSINE;;XYLITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化潰瘍營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1984-12-31
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
僑泰興業股份有限公司
申請商地址
台北巿民權東路六段310號2樓
製造商
HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。