雲析藥典

TFDA 藥品許可證

3%喜加力安命-愛克注射液

3% HIKARIAMIN-X INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010925號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-02-28
有效期限
1988-02-28
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024004.14(結構化:4.140000 MG)
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-40201003123.93(結構化:3.930000 MG)
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)40201009121.87(結構化:1.870000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007020.27(結構化:0.270000 MG)
EACH ML CONTAINS:CYSTINE L-40201006020.06(結構化:0.060000 MG)
EACH ML CONTAINS:ASPARTIC ACID40201004000.53(結構化:0.530000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE40201002022.17(結構化:2.170000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE40201018022.81(結構化:2.810000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-SERINE40201019021.23(結構化:1.230000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE40201022020.15(結構化:0.150000 MG)
EACH ML CONTAINS:XYLITOL402000190050(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:LYSINE HCL40201013102.59(結構化:2.590000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010021.58(結構化:1.580000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015021.14(結構化:1.140000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017022.57(結構化:2.570000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE40201020021.33(結構化:1.330000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.49(結構化:0.490000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-VALINE40201023021.82(結構化:1.820000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012023.01(結構化:3.010000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;ASPARTIC ACID;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1984-12-31
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
僑泰興業股份有限公司
申請商地址
台北巿民權東路六段310號2樓
製造商
HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址
11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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