雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胺基倍斯注射液

AMINOPLEX 12

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010930號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-02-28
有效期限
1992-02-28
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010023.800(結構化:3.800000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017026.880(結構化:6.880000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015024.800(結構化:4.800000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-VALINE40201023024.480(結構化:4.480000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE40201003029.200(結構化:9.200000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE402010020210.000(結構化:10.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024004.400(結構化:4.400000 MG)
EACH ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-40201016222.000(結構化:2.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID L-96000178024.600(結構化:4.600000 MG)
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE96000282001.356(結構化:1.356000 MG)
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE40120018002.236(結構化:2.236000 MG)
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- (HCL)4020191312(6.800MG) 5.44(結構化:MG)
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE40120014500.536(結構化:0.536000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE40201020023.200(結構化:3.200000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021021.400(結構化:1.400000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE40201009022.200(結構化:2.200000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007022.000(結構化:2.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE402010180212.000(結構化:12.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-SERINE40201019022.400(結構化:2.400000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012025.800(結構化:5.800000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ISOLEUCINE;;L-PROLINE;;LYSINE L- (HCL);;L-SERINE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-09-04
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
富富企業股份有限公司
申請商地址
台北巿民生東路一段42號四樓之1
製造商
GEISTLICH SONS LTD.
製造廠址
LONG LANE (A41) CHESTER CH2 3QZ
製造國別
GB
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。