雲析藥典

TFDA 藥品許可證

汝得利賜注射液１２％

NUTRISOL 12%

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第010936號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-02-28
有效期限
1999-02-28
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗8.46（結構化：8.460000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗6.00（結構化：6.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗6.00（結構化：6.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗1.80（結構化：1.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗4.8（結構化：4.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:CYSTINE L-4020100602 ↗0.24（結構化：0.240000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗18.26（結構化：18.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗2.40（結構化：2.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗2.40（結構化：2.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.60（結構化：0.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗11.76（結構化：11.760000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗10.32（結構化：10.320000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗5.4（結構化：5.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗12.8（結構化：12.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗5.96（結構化：5.960000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗2.18（結構化：2.180000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗8.66（結構化：8.660000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗12.00（結構化：12.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PROLINE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ASPARTIC ACID;;L-TYROSINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-10-21
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
巨人股份有限公司
申請商地址
台北巿承德路３段２４４號６樓
製造商
THE GREEN CROSS CORPORATION
製造廠址
12-1 4-CHOME OHTSUKA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA-PREFECTURE JAPAN.3-3,IMBASHI, 1-CHOME, CHUO-KO, OSAKA, JAPAN.
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。