雲析藥典

TFDA 藥品許可證

體力健注射液

DINAMINO INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第011239號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-05-04
有效期限
1988-05-04
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗0.0171（結構化：0.017000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗0.0022（結構化：0.002000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗0.0035（結構化：0.004000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.0010（結構化：0.001000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗0.0016（結構化：0.002000 GM）
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID L-9600017802 ↗0.0035（結構化：0.004000 GM）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗0.0500（結構化：0.050000 GM）
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.0150（結構化：0.015000 MG）
EACH ML CONTAINS:PANTHENOL8416000700 ↗0.0100（結構化：0.010000 MG）
EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.0020（結構化：0.002000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗0.0050（結構化：0.005000 GM）
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.0020（結構化：0.002000 MG）
EACH ML CONTAINS:RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT8832000520 ↗0.2500（結構化：0.250000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM4026001700 ↗30（結構化：30.000000 MEQ/L）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM4026001500 ↗25（結構化：25.000000 MEQ/L）
EACH ML CONTAINS:CHLORIDE4026000500 ↗55（結構化：55.000000 MEQ/L）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗0.0012（結構化：0.001000 GM）
EACH ML CONTAINS:GLYCERIN (eq to GLYCEROL)9600013500 ↗0.0100（結構化：0.010000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.0014（結構化：0.001000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗0.0022（結構化：0.002000 GM）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L-4020101302 ↗0.0016（結構化：0.002000 GM）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗0.0022（結構化：0.002000 GM）
EACH ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-4020101622 ↗0.0005（結構化：0.001000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PHENYLALANINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LYSINE L-;;SORBITOL;;POTASSIUM;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-PROLINE;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-HISTIDINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-LEUCINE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;L-ALANINE;;CHLORIDE;;SODIUM;;MALIC ACID L-

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1994-06-10
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
吉裕藥品有限公司
申請商地址
台南巿凱旋路２５４號
製造商
LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠址
CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造國別
ES
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。