雲析藥典

TFDA 藥品許可證

雙鹽酸氟那立林粉劑

FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第011259號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-05-11
有效期限
1999-05-11
異動日期
2005-08-10

詳細處方成分

FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)241200101098.0-102.0(結構化:%)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL)

適應症

改善血液循環、末梢血液循環障礙

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

官方資料未提供

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2005-06-16
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
雙隆貿易有限公司
申請商地址
台北巿大同區承德路三段135號1樓
製造商
LAPLEX S.A.
製造廠址
AVDA, GRAL. EUGENIO GARZON 5928, BUENOUS AIRES
製造國別
AR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。