雲析藥典

TFDA 藥品許可證

多他命福注射液

TOTAMINE 5

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第011392號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-06-08
有效期限
1990-06-08
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010022.783(結構化:2.783000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE40201009021.250(結構化:1.250000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE40201002022.666(結構化:2.666000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID40201004021.333(結構化:1.333000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-CYSTEINE40201005020.666(結構化:0.666000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007021.335(結構化:1.335000 MG)
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024004.666(結構化:4.666000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ORNITHINE HCL40201016121.190(結構化:1.190000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE40201018022.666(結構化:2.666000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-SERINE40201019021.333(結構化:1.333000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE40201022020.200(結構化:0.200000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE40201012024.000(結構化:4.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:SORBITOL960002960050.000(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.015(結構化:0.015000 MG)
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003000.050(結構化:0.050000 MG)
EACH ML CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)88160001000.200(結構化:0.200000 MG)
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS56120019150.385(結構化:0.385000 MG)
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS40080001500.506(結構化:0.506000 MG)
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE40120014500.321(結構化:0.321000 MG)
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE)64000011000.450(結構化:0.450000 MG)
EACH ML CONTAINS:CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE40120002500.125(結構化:0.125000 MG)
EACH ML CONTAINS:LYSINE L-40201013022.400(結構化:2.400000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE40201015021.500(結構化:1.500000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017023.333(結構化:3.333000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE40201020021.466(結構化:1.466000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.733(結構化:0.733000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-VALINE40201023023.025(結構化:3.025000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE40201003024.000(結構化:4.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ARGININE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-CYSTEINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-ORNITHINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TYROSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;POTASSIUM ACETATE ANHYDROUS;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-01-16
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
凱盛國際股份有限公司
申請商地址
台北巿長安東路一段23號7樓之3
製造商
LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
製造廠址
LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
製造國別
FR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。