雲析藥典

TFDA 藥品許可證

增血蒙膠囊

SANGOBION CAPSULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第011922號
許可證種類
製　劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-11-04
有效期限
1991-11-13
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX)8811209340 ↗7.5（結構化：7.500000 MCG）
EACH CAPSULE CONTAINS:MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE4012001760 ↗155（結構化：155.000000 MCG）
EACH CAPSULE CONTAINS:CUPRIC SULFATE 5H2O5620000240 ↗200（結構化：200.000000 MCG）
EACH CAPSULE CONTAINS:FOLIC ACID8811600100 ↗1（結構化：1.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:INTRINSIC FACTOR2004000100 ↗(CONC) 15（結構化：MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗50（結構化：50.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:FERRIC GLUCONATE2004400400 ↗250（結構化：250.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

INTRINSIC FACTOR;;CUPRIC SULFATE 5H2O;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;FERRIC GLUCONATE;;MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE

適應症

缺鐵性貧血

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-22
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
安星貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿民權西路３４號３樓
製造商
MERCK KGaA
製造廠址
FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。