雲析藥典

TFDA 藥品許可證

康脈得注射液

COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第011982號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-12-01
有效期限
1988-12-01
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.90（結構化：0.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-4020101622 ↗0.45（結構化：0.450000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1.00（結構化：1.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗0.70（結構化：0.700000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗1.20（結構化：1.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗1.20（結構化：1.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗0.10（結構化：0.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗0.95（結構化：0.950000 MG）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗65.0（結構化：65.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗35.0（結構化：35.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗1.29（結構化：1.290000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1.42（結構化：1.420000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM ACETATE4008000600 ↗1.36（結構化：1.360000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE9600027560 ↗2.48（結構化：2.480000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM GLYCEROPHOSPHATE9200008500 ↗1.225（結構化：1.225000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗2.088（結構化：2.088000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE4012001500 ↗0.813（結構化：0.813000 MG）
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID DL-9600017803 ↗2.275（結構化：2.275000 MG）
EACH ML CONTAINS:ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE9900026600 ↗0.025（結構化：0.025000 MG）
EACH ML CONTAINS:COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE9900027200 ↗0.0016（結構化：0.002000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗1.28（結構化：1.280000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.25（結構化：1.250000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.40（結構化：1.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.65（結構化：0.650000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.32（結構化：0.320000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1.03（結構化：1.030000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗1.43（結構化：1.430000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-ISOLEUCINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;MALIC ACID DL-;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE;;L-LEUCINE;;SODIUM ACETATE;;XYLITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-01-18
原因
商號名稱變更

申請商與製造資料

申請商
昭成貿易有限公司
申請商地址
高雄巿三民區建國三路２９６號
製造商
KLEMENZ GMBH & CO.
製造廠址
D-7417 PFULLINGEN
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
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2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。