TFDA 藥品許可證
喜加力安命注射液１２％
HIKARIAMIN INJECTION 12%
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012004號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1983-12-05
- 有效期限
- 1988-04-20
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH 100ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗1568（結構化：1568.000000 MG）
EACH 100ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗706（結構化：706.000000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1988-04-11
- 原因
- 移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 擎天實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿健康路２７２號１樓
- 製造商
- HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
- 製造廠址
- 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。