雲析藥典

TFDA 藥品許可證

欣若維豐膠囊

ZINEREX CAPSULES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第012019號
許可證種類
製　劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2000-04-17
有效期限
2004-12-25
異動日期
2005-02-23

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN A PALMITATE8804000300 ↗(1500IU/MG)10000（結構化：I.U.）
EACH CAPSULE CONTAINS:PANTOTHENIC ACID8812300100 ↗(5.43MG) 5（結構化：MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE)4024008200 ↗(352MG) 80（結構化：MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:IRON4026000900 ↗(46MG) 15（結構化：MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)4020001600 ↗405（結構化：405.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:LECITHIN(LECITHOL)9200005400 ↗30（結構化：30.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN D8818000000 ↗(500IU/MG) 400（結構化：I.U.）
EACH CAPSULE CONTAINS:WAX WHITE9600032770 ↗2.30（結構化：2.300000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:GELATIN9600012700 ↗230（結構化：230.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:GLYCERIN (eq to GLYCEROL)9600013500 ↗125（結構化：125.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:WATER (AQUA)9604000800 ↗33（結構化：33.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:PRESERVATIVES9600076600 ↗0.12（結構化：0.120000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:ETHYL VANILLIN9600011600 ↗0.07（結構化：0.070000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE)8820008000 ↗5（結構化：5.000000 I.U.）
EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN B1 (MONONITRATE)8810191001 ↗10（結構化：10.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗10（結構化：10.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗200（結構化：200.000000 MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗(0.50MG) 5（結構化：MCG）
EACH CAPSULE CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗(VIT B6) 5（結構化：MG）
EACH CAPSULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗100（結構化：100.000000 MG）
COLOR ADDITIVE USED IN THE CAPSULE SHELLERYTHROSINE (FD&C RED NO.3)9602040400 ↗2.1（結構化：2.100000 MG）
COLOR ADDITIVE USED IN THE CAPSULE SHELLBRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1)9602040200 ↗0.03（結構化：0.030000 MG）
COLOR ADDITIVE USED IN THE CAPSULE SHELLSUNSET YELLOW FCF9602040700 ↗1.4（結構化：1.400000 MG）
COLOR ADDITIVE USED IN THE CAPSULE SHELLTITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)9602020800 ↗1.2（結構化：1.200000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

SUNSET YELLOW FCF;;BRILLIANT BLUE FCF (FD&C BLUE NO.1);;VITAMIN A PALMITATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;GELATIN;;ERYTHROSINE (FD&C RED NO.3);;WAX WHITE;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;PRESERVATIVES;;ETHYL VANILLIN;;PYRIDOXINE HCL;;IRON;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;LECITHIN(LECITHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;WATER (AQUA)

適應症

營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
—
日期
2003-06-20
原因
依藥事法第97條規定

申請商與製造資料

申請商
富彰行貿易有限公司
申請商地址
台北巿民生東路一段４２號四樓之１
製造商
HEATHER DRUG CO., INC.
製造廠址
CHERRY HILL NJ. 08003.
製造國別
US
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
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2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。