雲析藥典

TFDA 藥品許可證

避/-D

HYDANTOL-D

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第012053號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
取消管制藥品註記
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-12-20
有效期限
1993-09-10
異動日期
2008-09-05

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN)281200060016.667000 MG
EACH TABLET CONTAINS:PHENOBARBITAL28244012008.333000 MG
EACH TABLET CONTAINS:CAFFEINE SODIUM BENZOATE282000042016.667000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL

適應症

癲癇之大發作及其他痙攣性疾患

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1992-10-17
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿襄陽路23號
製造商
FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址
62 SHOAN-MINAMI-KU SUGINAMI-KU TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。