雲析藥典

TFDA 藥品許可證

鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯粉劑

DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第013241號
許可證種類
原料藥
劑型
(粉)
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1985-01-19
有效期限
1999-01-19
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

DICYCLOMINE HCL120800181099.0-101.0(結構化:%)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DICYCLOMINE HCL

適應症

抗痙攣劑

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

0.5公斤以上

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-02-11
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
亨元股份有限公司
申請商地址
台北巿松江路129號10樓
製造商
NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
製造廠址
323 WALTLOO ROAD WALTLOO 184 PRETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA.
製造國別
ZA
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。