雲析藥典

TFDA 藥品許可證

東亞胃腸藥

TOA STOMACHIC MEDICINES

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第013325號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1985-03-05
有效期限
1998-06-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE HEAVY5604002406100(結構化:100.000000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)4400002100(T) 50(結構化:MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)920000440050(結構化:50.000000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 250(結構化:MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE5604000500400(結構化:400.000000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT1208004502(DIL *3) 30(結構化:MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:FENNEL (FOENICULUM)561000030010(結構化:10.000000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)5610000100100(結構化:100.000000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:AMOMI920001480033.33(結構化:33.330000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:SWERTIA92000149001.67(結構化:1.670000 MG)
EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:CLOVE720000030010(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CLOVE;;FENNEL (FOENICULUM);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SWERTIA;;AMOMI;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)

適應症

消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-10-20
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
高原貿易有限公司
申請商地址
台北巿延平北路一段23號
製造商
TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠址
NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。