雲析藥典

TFDA 藥品許可證

莫離他補糖衣錠

MULTI TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第014265號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-24
有效期限
1989-06-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN A88040001005000(結構化:5000.000000 I.U.)
EACH TABLET CONTAINS:FOLIC ACID88116001000.5(結構化:0.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)881000030050(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)881600010075(結構化:75.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:COBALT40260006000.5(結構化:0.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:COPPER40260007001(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:FLUORINE40260019000.2(結構化:0.200000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:IRON402600090020(結構化:20.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM402600110025(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MANGANESE40260012002(結構化:2.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:POTASSIUM40260015000.2(結構化:0.200000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)8818000300500(結構化:500.000000 I.U.)
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM40260017001(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ZINC40260018001(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:TOCOPHEROL ALPHA-88200001100.5(結構化:0.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN K ACTIVITY88240000000.05(結構化:0.050000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:THIAMINE (VITAMIN B1)8810100500(VITB1)5(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004005(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENIC ACID88123001005(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE(VITAMIN B6)8810600100(VITB6)0.5(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003000.5(結構化:0.500000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

THIAMINE (VITAMIN B1);;POTASSIUM;;ZINC;;MAGNESIUM;;VITAMIN A;;FLUORINE;;MANGANESE;;VITAMIN K ACTIVITY;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;SODIUM;;COBALT;;TOCOPHEROL ALPHA-;;IRON;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COPPER

適應症

維他命缺乏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-09-20
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
吉如有限公司
申請商地址
台北巿新生南路一段50之2號4樓
製造商
FERROSAN A/S
製造廠址
5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG
製造國別
DK
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。