雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安你拍克注射劑300毫克碘/公撮

OMNIPAQUE 300MG I/ML

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第014483號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1985-10-06
有效期限
1994-10-06
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:IOHEXOL (ANHYDROUS)3668092750647.10(結構化:647.100000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

IOHEXOL (ANHYDROUS)

適應症

脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿系造影

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1995-02-28
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北巿民生東路三段156號8樓之1之2之3
製造商
NYCOMED IMAGING AS
製造廠址
NYCOVEIEN 1-2,P.O. BOX 4220 TORSHOV N-0401 OSLO, NORWAY
製造國別
NO
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。