雲析藥典

TFDA 藥品許可證

核華命5%注射液

HI-AMIN 5% INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第014559號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1994-11-17
有效期限
2004-05-13
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 1ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗2,100(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗3,100(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)4020100512 ↗400(結構化:400.000000 MG)
EACH 1ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗3,300(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗4,500(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗5,700(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗2,400(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1,500(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗1,200(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗2,400(結構化:MG)
EACH 1ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1,800(結構化:MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗2100(結構化:2100.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1800(結構化:1800.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗50000(結構化:50000.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗22000(結構化:22000.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗3300(結構化:3300.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗4500(結構化:4500.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗5700(結構化:5700.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗2400(結構化:2400.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1500(結構化:1500.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗1200(結構化:1200.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗2400(結構化:2400.000000 MG)
EACH 1000ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗3100(結構化:3100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;ARGININE HCL L-;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-VALINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-LEUCINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶;;瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2002-12-20
原因
自行鍵入

申請商與製造資料

申請商
僑泰興業股份有限公司
申請商地址
台北巿民權東路六段310號2樓
製造商
DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠址
12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造國別
KR
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。