雲析藥典

TFDA 藥品許可證

固力醣鹽-二號注射液

KLINISALZ B

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第014843號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1986-02-27
有效期限
1991-02-27
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=SODIUM CHLORIDE4012002100730.6(結構化:730.600000 MG)
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=POTASSIUM CHLORIDE4012001800559.2(結構化:559.200000 MG)
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=SODIUM ACETATE4008000600*1360.8(結構化:MG)
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)5612001910680.5(結構化:680.500000 MG)
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=MAGNESIUM CHLORIDE4012001500254.2(結構化:254.200000 MG)
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:*ANHYDROUS=XYLITOL402000190025000.0(結構化:25000.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

XYLITOL;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE

適應症

電解質補充劑**820.4MG

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-03-25
原因
移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
祐達股份有限公司
申請商地址
台北巿南京東路四段65號3F
製造商
EISAI CO. LTD.
製造廠址
1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。