雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保樂身注射液

PLASOL (R) INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015204號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1986-07-05
有效期限
1991-07-05
異動日期
2004-12-29

詳細處方成分

EACH 500ML CONTAINS:LYSINE HCL4020101310 ↗1500（結構化：1500.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗2000（結構化：2000.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗1000（結構化：1000.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗1750（結構化：1750.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗6000（結構化：6000.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:ORNITHINE L- ASPARTATE L-4020101622 ↗500（結構化：500.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗40（結構化：40.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:NIACIN (NICOTINIC ACID)8810000200 ↗30（結構化：30.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗5（結構化：5.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1200（結構化：1200.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗750（結構化：750.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1200（結構化：1200.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1200（結構化：1200.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗600（結構化：600.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗300（結構化：300.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1000（結構化：1000.000000 MG）
EACH 500ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗6000（結構化：6000.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;L-PROLINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LYSINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2004-12-23
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
臺灣久宏國際貿易有限公司
申請商地址
台北巿中山區民生東路一段４２號４樓之３
製造商
JE IL PHARM. CO. LTD.
製造廠址
536-1, YUKBOOK-LI, YONG IN-UP, YONG IN-KUN, KYUNG GI-DO
製造國別
KR
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。