雲析藥典

TFDA 藥品許可證

萊克胃腸藥錠

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已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015313號
許可證種類
製　劑
劑型
錠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1999-07-26
有效期限
2009-06-20
異動日期
2013-12-31

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗133.333（結構化：133.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:GINGER OIL5610000405 ↗0.322（結構化：0.322000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)9600015100 ↗11.111（結構化：11.111000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM)9600006410 ↗6.767（結構化：6.767000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:TALC (FRENCH CHALK)9600031300 ↗2.333（結構化：2.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)9600017700 ↗1.167（結構化：1.167000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE9600015101 ↗7.445（結構化：7.445000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT1208004502 ↗3.333（結構化：3.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)5640001512 ↗10.0（結構化：10.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ZODOARY POWDER9200015502 ↗20.0（結構化：20.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)5604001230 ↗100.0（結構化：100.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:GENTIAN POWDER5616000802 ↗6.667（結構化：6.667000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)4400000111 ↗SSX2 8.333（結構化：MG）
EACH TABLET CONTAINS:BIODIASTASE4400007100 ↗-1000 13.333（結構化：MG）
EACH TABLET CONTAINS:BIOTAMYLASE P15004400003293 ↗3.333（結構化：3.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:LIPASE5616000900 ↗AP6 3.333（結構化：MG）
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA POWDER9200004402 ↗16.667（結構化：16.667000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:GINGER POWDER5610000401 ↗3.333（結構化：3.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)9600015100 ↗4.722（結構化：4.722000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE5604000500 ↗76.667（結構化：76.667000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE5604000500 ↗23.333（結構化：23.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)5610000105 ↗1.2（結構化：1.200000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA POWDER9200004402 ↗23.333（結構化：23.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:MENTHOL8408000300 ↗(I) 0.8（結構化：MG）
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)8416000300 ↗10.0（結構化：10.000000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:CLOVE OIL7200000305 ↗0.244（結構化：0.244000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:FENNEL OIL5610000305 ↗0.278（結構化：0.278000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;LIPASE;;BIODIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;GINGER OIL;;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;GINGER POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MENTHOL;;SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIAN POWDER;;CLOVE OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;BIOTAMYLASE P1500;;ZODOARY POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;FENNEL OIL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)

適應症

消化不良、胃酸過多、胃炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-12-31
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
高平貿易股份有限公司
申請商地址
台北市錦州街２８６號
製造商
SSP CO. LTD.
製造廠址
NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

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