TFDA 藥品許可證

滋兒健顆粒

ZYMIGEN

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第015342號
許可證種類: 製　劑
劑型: 內服顆粒劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1986-08-27
有效期限: 1998-07-14
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:ASPERGILLUS MICELIA DRIED5616002901 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:VITAMIN A AND VITAMIN D8833000100 ↗(GRANULE) 4（結構化：MG）

EACH GM CONTAINS:DIGESTIVE ENZYME5616003400 ↗7（結構化：7.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:LACTOBACILLI5608000700 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）

EACH GM CONTAINS:CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC4024000200 ↗30（結構化：30.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:THIAMINE MONONITRATE8810101001 ↗2（結構化：2.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH GM CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗0.001（結構化：0.001000 MG）

EACH GM CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗10（結構化：10.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTOBACILLI;;DIGESTIVE ENZYME;;VITAMIN A AND VITAMIN D;;PYRIDOXINE HCL;;ASPERGILLUS MICELIA DRIED

適應症

消化不良、下痢、吐乳、營養障礙、胃腸疾患、綠便

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1999-10-25
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 大法貿易有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
製造商: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。