雲析藥典

TFDA 藥品許可證

欣保康注射液

NUTRIFLEX 32/750 SOLUTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015379號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1986-09-19
有效期限
2007-01-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH L CONTAINS:L-ISOLEUCINE40201010021.88(結構化:1.880000 GM)
EACH L CONTAINS:L-HISTIDINE40201009021.00(結構化:1.000000 GM)
EACH L CONTAINS:L-ALANINE40201002023.89(結構化:3.890000 GM)
EACH L CONTAINS:L-ASPARTIC ACID40201004021.20(結構化:1.200000 GM)
EACH L CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-40201007022.80(結構化:2.800000 GM)
EACH L CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024001.33(結構化:1.330000 GM)
EACH L CONTAINS:L-PROLINE40201018022.72(結構化:2.720000 GM)
EACH L CONTAINS:L-SERINE40201019022.40(結構化:2.400000 GM)
EACH L CONTAINS:DEXTROSE4020000500180(結構化:180.000000 GM)
EACH L CONTAINS:SODIUM ION402600171035.3(結構化:35.300000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:POTASSIUM ION402600151025.0(結構化:25.000000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:L-LEUCINE40201012022.50(結構化:2.500000 GM)
EACH L CONTAINS:CALCIUM ION40260004103.6(結構化:3.600000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:MAGNESIUM ION40260011105.7(結構化:5.700000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:CHLORIDE ION402600051047.0(結構化:47.000000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:PHOSPHATE ION40260014108.0(結構化:8.000000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:ACETATE ION402600011022.9(結構化:22.900000 M.MOL/L)
EACH L CONTAINS:LYSINE L-40201013021.82(結構化:1.820000 GM)
EACH L CONTAINS:L-METHIONINE40201015021.57(結構化:1.570000 GM)
EACH L CONTAINS:L-PHENYLALANINE40201017022.81(結構化:2.810000 GM)
EACH L CONTAINS:L-THREONINE40201020021.45(結構化:1.450000 GM)
EACH L CONTAINS:L-TRYPTOPHAN40201021020.46(結構化:0.460000 GM)
EACH L CONTAINS:L-VALINE40201023022.08(結構化:2.080000 GM)
EACH L CONTAINS:L-ARGININE40201003022.16(結構化:2.160000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;MAGNESIUM ION;;SODIUM ION;;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;CHLORIDE ION;;LYSINE L-;;CALCIUM ION;;L-METHIONINE;;DEXTROSE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;ACETATE ION;;L-VALINE;;PHOSPHATE ION;;L-ALANINE;;POTASSIUM ION;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-10-16
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
泰凱有限公司
申請商地址
台北巿信陽街6號
製造商
B.BRUAN MEDICAL AG
製造廠址
ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造國別
CH
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。