雲析藥典

TFDA 藥品許可證

氨基樂欣注射液３．５％

AMINOSYN 3.5%M INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015520號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1986-11-27
有效期限
2003-11-27
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗2.52（結構化：2.520000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗3.43（結構化：3.430000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗4.48（結構化：4.480000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗4.48（結構化：4.480000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗3.00（結構化：3.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗1.05（結構化：1.050000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗1.47（結構化：1.470000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗2.34（結構化：2.340000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE (TETRAHYDRATE)4012091450 ↗0.21（結構化：0.210000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM ACETATE4008000100 ↗1.28（結構化：1.280000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM METABISULFITE9600024200 ↗0.60（結構化：0.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗3.29（結構化：3.290000 MG）
EACH ML CONTAINS:ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)9600000302 ↗0.002（結構化：0.002000 ML）
EACH ML CONTAINS:NITROGEN2804001000 ↗Q.S.
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- (ACETATE)4020191322 ↗2.52（結構化：2.520000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.40（結構化：1.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.54（結構化：1.540000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.82（結構化：1.820000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗(POWD) 0.56（結構化：MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗2.80（結構化：2.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.31（結構化：0.310000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-HISTIDINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM ACETATE (TETRAHYDRATE);;L-TYROSINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PROLINE;;L-SERINE;;POTASSIUM ACETATE;;NITROGEN;;L-ISOLEUCINE;;L-ARGININE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2002-12-20
原因
自行鍵入

申請商與製造資料

申請商
台灣亞培大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北巿民生東路三段４９號六樓
製造商
ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)
製造廠址
MANDALUYONG, METRO MANILA
製造國別
PH
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。