雲析藥典

TFDA 藥品許可證

治平黴素肌肉及靜脈注射劑1公克

GEOPEN PARENTERAL INJECTION 1GM

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015649號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1987-02-07
有效期限
1999-02-07
異動日期
2005-08-19

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:CARBENICILLIN (DISODIUM)0812609410(1.266GM) 1(結構化:GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CARBENICILLIN (DISODIUM)

適應症

綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、奈瑟氏淋菌及厭氧菌所引起的尿道感染症、嚴重性全身感染、呼吸道感染症及軟組織感染症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2005-06-15
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號
製造商
PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
製造廠址
2,AZA-5-GOCHI,TAKETOYO-CHO,CHITA-GUN,AICHI PREFECTURE,JAPAN1-1, NISHI-SHINJUKU, 2-CHOME, SINJUKU-KU, TOKYO, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。