雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安命注射液

AMINOFUSIN L 300

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015663號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1987-02-13
有效期限
1998-07-15
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗1.60（結構化：1.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗2.00（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1.1（結構化：1.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗1.25（結構化：1.250000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.05（結構化：1.050000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.10（結構化：1.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.25（結構化：0.250000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗0.75（結構化：0.750000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.8（結構化：0.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM HYDROXIDE9600024100 ↗1.68（結構化：1.680000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗5.00（結構化：5.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗3.00（結構化：3.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗3.50（結構化：3.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗4.50（結構化：4.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID9600017800 ↗3.00（結構化：3.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗25.00（結構化：25.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗1.07（結構化：1.070000 MG）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗25.00（結構化：25.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗0.4（結構化：0.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.04（結構化：0.040000 MG）
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.06（結構化：0.060000 MG）
EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.0025（結構化：0.003000 MG）
EACH ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PROLINE;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ARGININE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROXIDE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-HISTIDINE;;XYLITOL;;MALIC ACID;;L-ALANINE

適應症

不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-22
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
俊昇有限公司
申請商地址
台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
製造商
KABI PHARMACIA GMBH
製造廠址
DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
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2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。