TFDA 藥品許可證
朗朗健錠
RARAN GOLD TABLETS
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015761號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 錠劑
- 藥品類別
- 須經醫師指示使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1987-03-19
- 有效期限
- 1989-07-03
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
EACH TABLET CONTAINS:HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE)9600015100 ↗3.333（結構化：3.333000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗94.445（結構化：94.445000 MG）
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)8827000100 ↗8.333（結構化：8.333000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BIODIASMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM SILICATE
適應症
胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1988-03-10
- 原因
- 移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 中榮貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿太原路２２巷４號３樓
- 製造商
- DAISHO PHARM. CO. LTD.
- 製造廠址
- NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
- 製造國別
- JP
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。