TFDA 藥品許可證

醋酸得美松注射液

DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第015865號
許可證種類: 製　劑
劑型: 滅菌懸液注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1987-06-09
有效期限: 1999-06-09
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:DEXAMETHASONE (ACETATE)6804009610 ↗(4.98MG)4.5（結構化：MG）

EACH ML CONTAINS:POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE3009600023500 ↗4（結構化：4.000000 MG）

EACH ML CONTAINS:CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)9600006500 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗8（結構化：8.000000 MG）

EACH ML CONTAINS:BENZYL ALCOHOL9600004000 ↗9（結構化：9.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;SODIUM CHLORIDE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;BENZYL ALCOHOL

適應症

急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶;;安瓿

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2000-09-04
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
製造商: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

開啟官方資料集 ↗

狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。