雲析藥典

TFDA 藥品許可證

營全注射液３．５％

INTRAFUSIN 3.5% SX-E

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第015894號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1987-06-22
有效期限
1994-06-22
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.98（結構化：0.980000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗1.09（結構化：1.090000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3.64（結構化：3.640000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗6.06（結構化：6.060000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗2.01（結構化：2.010000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗3.26（結構化：3.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗3.26（結構化：3.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:N-ACETYL TYROSINE L-4020102212 ↗0.23（結構化：0.230000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗1.169（結構化：1.169000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗2.237（結構化：2.237000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1.33（結構化：1.330000 MG）
EACH ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE4012000350 ↗0.368（結構化：0.368000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗1.072（結構化：1.072000 MG）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗30（結構化：30.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗30（結構化：30.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE)4010000400 ↗3.98（結構化：3.980000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O9200008550 ↗3.061（結構化：3.061000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LYSINE ACETATE4020101322 ↗2.21（結構化：2.210000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.26（結構化：1.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.16（結構化：1.160000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.26（結構化：1.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.49（結構化：0.490000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1.08（結構化：1.080000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗3.26（結構化：3.260000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O;;L-SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-ARGININE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-LYSINE ACETATE;;L-LEUCINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;XYLITOL

適應症

手術前後及受傷後之營養補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1999-09-22
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
俊昇有限公司
申請商地址
台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
製造商
KABI PHARMACIA GMBH
製造廠址
DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。