雲析藥典

TFDA 藥品許可證

固力醣胺注射液

KLINITAMIN

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016300號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-02-05
有效期限
1991-09-13
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 500ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102225(結構化:225.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202750(結構化:750.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802712(結構化:712.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024001178(結構化:1178.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:SODIUM GLUTAMATE L-40100004021500(結構化:1500.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912712(結構化:712.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-TYROSINE402010220223(結構化:23.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312825(結構化:825.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:ASPARTATE SODIUM L-40201004121200(結構化:1200.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:XYLITOL402000190025000(結構化:25000.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502705(結構化:705.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE)4020100512150(結構化:150.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002945(結構化:945.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702975(結構化:975.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:LYSINE HCL40201013101650(結構化:1650.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202975(結構化:975.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002900(結構化:900.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-VALINE4020102302975(結構化:975.000000 MG)
EACH 500ML CONTAINS:L-SERINE4020101902750(結構化:750.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL L-;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TYROSINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;ASPARTATE SODIUM L-;;SODIUM GLUTAMATE L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;XYLITOL;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

不能經口攝取營養時之營養及水份的補給(如術前、術後的營養補給)

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1992-08-13
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
衛采製藥股份有限公司
申請商地址
台北巿長安東路一段十八號九樓
製造商
EISAI CO. LTD.
製造廠址
1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。