雲析藥典

TFDA 藥品許可證

潘他唑新那囉克松錠

TAIWIN(R) NX (PENTAZOCINE BESE 50MG AND NALOXONE BASE 0.5MG/TAB)

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016332號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
第二級管制藥品
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-02-22
有效期限
2003-02-22
異動日期
2008-07-28

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:PENTAZOCINE (HCL)2808891210 ↗(56.4MG)(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NALOXONE (HCL)2810009110 ↗(0.556MG)(結構化:0.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

NALOXONE (HCL);;PENTAZOCINE (HCL)

適應症

中度至嚴重疼痛之緩解

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2002-09-26
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠
申請商地址
台北巿中正區林森南路6號
製造商
NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠址
BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造國別
PR
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。