雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保體安民注射液

PROTEAMIN XT INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016337號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1999-07-07
有效期限
2004-06-15
異動日期
2010-09-24

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1.58（結構化：1.580000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1.82（結構化：1.820000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗2.17（結構化：2.170000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗2.81（結構化：2.810000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗0.27（結構化：0.270000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗0.53（結構化：0.530000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗1.23（結構化：1.230000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗3.93（結構化：3.930000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1.87（結構化：1.870000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗4.14（結構化：4.140000 MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗50.00（結構化：50.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗3.01（結構化：3.010000 MG）
EACH ML CONTAINS:SUCCINATE DISODIUM9500001410 ↗253（結構化：253.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM LACTATE4008000900 ↗138（結構化：138.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗16（結構化：16.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)4008000800 ↗20（結構化：20.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE)4012002200 ↗(DRIED) 30（結構化：MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗25000（結構化：25000.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗2.57（結構化：2.570000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗2.59（結構化：2.590000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.15（結構化：0.150000 MG）
EACH ML CONTAINS:CYSTINE L-4020100602 ↗0.06（結構化：0.060000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.49（結構化：0.490000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.14（結構化：1.140000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.33（結構化：1.330000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-ASPARTIC ACID;;SODIUM LACTATE;;L-ALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TYROSINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-LEUCINE;;XYLITOL;;XYLITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;L-PROLINE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L-METHIONINE;;SUCCINATE DISODIUM;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-09-21
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
臺田藥品股份有限公司
申請商地址
臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
製造商
TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址
16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。