雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保體安民濃氨基酸注射液

PROTEAMIN 12X INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥輸字第016342號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1999-07-07
有效期限
2004-08-09
異動日期
2010-09-24

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗5.97（結構化：5.970000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗6.90（結構化：6.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗8.21（結構化：8.210000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗10.63（結構化：10.630000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗1.02（結構化：1.020000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗2.02（結構化：2.020000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗4.67（結構化：4.670000 MG）
EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗14.88（結構化：14.880000 MG）
EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗7.06（結構化：7.060000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗15.68（結構化：15.680000 MG）
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗50.00（結構化：50.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗11.38（結構化：11.380000 MG）
EACH ML CONTAINS:NITROGEN2804001000 ↗3630（結構化：3630.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:ELECTROLYTE4026000000 ↗* 30（結構化：MEQ）
EACH ML CONTAINS:OSMOTIC PRESSURE9800004000 ↗1110（結構化：1110.000000 TRACE）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗1.642（結構化：1.642000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗9.74（結構化：9.740000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗9.80（結構化：9.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TYROSINE4020102202 ↗0.57（結構化：0.570000 MG）
EACH ML CONTAINS:CYSTINE L-4020100602 ↗0.23（結構化：0.230000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗1.87（結構化：1.870000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗4.33（結構化：4.330000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗5.04（結構化：5.040000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-TYROSINE;;L-ALANINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L-PHENYLALANINE;;ELECTROLYTE;;L-TRYPTOPHAN

適應症

不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-09-21
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
臺田藥品股份有限公司
申請商地址
臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ
製造商
TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址
16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。