TFDA 藥品許可證

喜加力安命注射液

HIKARIAMIN INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥輸字第016434號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1988-03-14
有效期限: 1993-04-09
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1.8（結構化：1.800000 MG）

EACH ML CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1.3（結構化：1.300000 MG）

EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗3.4（結構化：3.400000 MG）

EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗4.1（結構化：4.100000 MG）

EACH ML CONTAINS:LYSINE HCL4020101310 ↗7.4（結構化：7.400000 MG）

EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗2.4（結構化：2.400000 MG）

EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗2.9（結構化：2.900000 MG）

EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.8（結構化：1.800000 MG）

EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.6（結構化：0.600000 MG）

EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗2.0（結構化：2.000000 MG）

EACH ML CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗2.7（結構化：2.700000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ARGININE HCL L-;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

適應症

補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1993-07-22
原因: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

申請商與製造資料

申請商: 櫻華企業股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿啟明路３４號
製造商: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。